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　　什么是染色体罗氏易位?

　　罗氏易位(Robertsonian translocation, rob)是一种特殊的染色体重排类型，是指两个近端着丝粒染色体在着丝粒或其附近断裂后，短臂丢失，染色体长臂融合成为一条染色体，结果染色体数目减少，长臂数不变，但短臂数减少两条的现象。罗氏易位主要发生在5条近端着丝粒染色体(13、14、15、21和22号染色体)上。人群发生率约为1.23/千分之，约占不孕人群的2%~3%。

　　.染色体罗氏易位有啥影响?

　　一般来说，发生罗氏易位的染色体的短臂上没有有功能的基因，因此断臂的丢失不会对个体发育产生严重的影响，携带者一般表型正常，也就是说没有什么临床不良表现。

　　但是，如果罗氏易位携带者与正常人婚配，由于生殖细胞减数分裂过程中，易位染色体和相应两个正常染色体配对产生非平衡的配子，从而出现妊娠困难、反复流#产或者胎·儿畸形等表现。许多男性罗氏易位携带者有正常的生育能力，但是有研究表明，罗氏易位可能干扰男性精子生成，男性罗氏易位携带者常常伴有少、弱精症。

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