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　　产前无创DNA基因检测中的21、18、13三体筛查项目

　　筛查项目之21-三体综合征

　　唐氏综合征，又称为21三体综合征。是一种常染色体变异的遗传病。是由于其21号染色体上多出一条染色体，据相关资料表明，60%患儿在胎内早期即流#产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。根据科学调查，在中国的活婴儿中，21-三体综合征的发病率很高，大约在0.5‰-0.7‰，也

　　就是说每一千个人中大约有零点五到零点七个

　　人患有先天愚钝这种病，且多发于高龄产妇。

　　筛查项目之18-三体综合征

　　除却21号染色体异常，新生儿的18、13号染色体也常发生类似多出一条或基因缺失、重复的异常现象。其中，18三体，也叫爱德华综合征，是除了21三体(唐氏综合症)外常见的染色体三体异常。

　　筛查项目之13-三体综合征

　　13-三体综合征又称Patau综合征，为第二常见的常染色体病。在新生儿中发病率为1/(4000～10000)，女性明显多于男性，发病率随孕母年龄增高而增加。其病因包括(辐射、毒素、病毒、遗传等)，其患%者表现为严重智能低下、特殊面容、手足及生殖器畸形，并可伴有严重的致死性畸形，90%一岁内死亡。

　　有(无)三体病史孕妇二胎注意事项

　　有病史孕妇需更详细检查

　　很多孕妇在胎的时候查出有21三体或者18三体等，在第二胎的则更需要做更详细的检查，备孕期间注意服用叶酸，注意锻炼身体。

　　无病史二胎孕妇不能忽视

　　一胎没有查出21三体等的二胎高龄孕妇也不能忽视，因为唐氏综合症的出现是随机的，约有八百分之一至一千分之一的发病率，即使生育

　　年龄不超过30岁、家族无唐氏综合症病史、胎孩子属于正常，也可能发生。

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　　无创产前基因检测准确率高吗 除了检查常见三体综合征的产前无创DNA，为了切实考虑到孕妈妈对优生优育的需求，2018年8月,由卓瑞姆生物研究发现,第三代无创产前检测---胎&儿全染色体基因检测,简称全套染色体检测。它可以对其&他20对染色体检测，即检测胎&儿23对染色体，包含21三体、18三体、13三体综合征，和20对染色体整倍体异常。防止在产检中出现漏检，次运用于临床，受到各大医&院专家、医生的认可，和广大孕妇的好评。为产前检测及预防新生儿出生缺陷作出贡献。胎&儿全染色体基因检测进驻河南 安徽市场，NIPT-PLUS直接免费赠了孕妈想选择可以联系。